Werde Teil
der Forschung.
Wir starten eine Citizen-Science-Initiative für ME/CFS-Forschung – und forschen mit euch, nicht über euch.
Unterstütze mit deinen anonymisierten Daten eine Forschung, die wirklich zählt. Zusammen bauen wir die erste partizipative ME/CFS-Datenbasis Deutschlands.
Unsere Vision
Elara Health und das Forschungsdashboard treten gemeinsam mit ME/CFS und PAIVS Hilfe e.V. als Partner auf. Gemeinsam wollen wir die ME/CFS-Forschung datenbasiert voranbringen, wissenschaftlich publizierbare Ergebnisse erzeugen und ein dynamisches, lernendes Modell zur Risiko- und Verlaufsanalyse entwickeln.
„Wir forschen nicht an euch – wir forschen mit euch."
Wie es funktioniert
Die Initiative basiert auf fünf Säulen, die Forschung und Alltag verbinden.
Strukturierte Daten
Du sammelst strukturierte Gesundheitsdaten im Alltag – ohne zusätzlichen Aufwand durch neue Fragebögen.
Gezielte Forschungsfragen
Du beantwortest gezielte Fragen zu Symptomen, Schlaf, HRV und Belastung.
Hypothesen testen
Du testest aktiv Hypothesen – z. B. zu PEM-Triggern, Schlafeinfluss und HRV-Variabilität.
Anonyme Aggregation
Deine Daten werden pseudonymisiert und anonym aggregiert. Transparenz ist zentraler Bestandteil.
Ergebnisse zurück zu dir
Ergebnisse werden transparent in der App und via Publikationen an die Community zurückgespielt.
Aktuelle Forschungsmodule
Das Modell ist modular und evolvierend – neue Fragen können jederzeit ergänzt werden.
Deine Daten – sicher & transparent
Erhebung
Strukturierte Erfassung im Alltag, keine zusätzlichen Fragebögen. Nur bestehende Eingaben.
Verarbeitung
Pseudonymisierung, anonyme Aggregation und statistische Modellierung.
Rückgabe
Ergebnisse fließen transparent in die App und als Publikationen zurück zur Community.
Jetzt mitmachen
Melde dich an und sei dabei, wenn ME/CFS-Forschung neu gedacht wird.